В виде жидких лекарственных форм в аптеке готовят:
1. лекарственные формы по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ;
2. концентраты, полуфабрикаты;
3. внутриаптечную заготовку и фасовку жидких лекарственных форм.
Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
Общие правила изготовления, последовательность растворения и смешивания лекарственных средств . При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды (очищенной, для инъекций или ароматной), в котором последовательно растворяют твердые лекарственные и вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их взаимодействия.
Первыми в отмеренном объеме воды растворяют ядовитые и наркотические вещества (список А), затем наркотические и сильнодействующие (список Б), а далее несильнодействующие с учетом их растворимости. Для повышения растворимости веществ умеренно, мало или медленно растворимых их предварительно измельчают, а в процессе изготовления их растворы нагревают с учетом физико-химических свойств и перемешивают. При изготовлении растворов очень мало растворимых или практически нерастворимых веществ, кроме вышеперечисленных операций используют получение растворимых производных (комплексообразование, образование растворимых солей) и солюбилизацию в соответствии с нормативной документацией. Изготовленный раствор фильтруют через фильтр, материал которого подбирают с учетом физико-химических свойств веществ и назначения раствора. Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут быть введены в виде заранее изготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования раствора .Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности:
— водные нелетучие и непахучие жидкости,
— иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой,
— водные летучие жидкости,
— жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации
— летучие и пахучие жидкости.
При добавлении всех жидкостей также следует учитывать их принадлежность к определенному списку, растворимость и способность смешиваться с водой. При изготовлении растворов в вязких и летучих растворителях непосредственно в сухой флакон для отпуска дозируют лекарственное средство или вещество, вспомогательные вещества, затем взвешивают растворитель (спирт отмеривают).При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ. При растворении в спирте или хлороформе -нагревают только в случае необходимости и с соблюдением мер предосторожности.Растворы, содержащие летучие вещества, нагревают при температуре не более 40-45 град.С. Жидкости, содержащие эфир и его смеси со спиртом не нагревают. Растворы фильтруют через сухой фильтрующий материал, который подбирают с учетом вязкости и летучести растворителя, соблюдая меры предосторожности для снижения потерь, связанных с испарением.
Они подвергаются всеми видами контроля и это можно представить в виде схемы.
Жидкие лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ подвергаются всеми видами контроля: обязательным (письменному, органолептическому и контролю при отпуске), выборочным (физическому, опросному) и химическому (качественному или полному химическому контролю).
Все виды контроля осуществляются в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ № 214 и № 305
Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно:
Лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных организаций, проверяются в количестве не менее трех лекарственных форм при работе в одну смену с учетом различных видов лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы для детей; применяемые в глазной практике; содержащие наркотические и ядовитые вещества; растворы для лечебных клизм.
АЛГОРИТМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
1. ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ. 1.Проверяют соответствие записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов.
2. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ.
1. Проводится после изготовления фармацевтом не более 5-ти лекарственных форм.
2. Провизор-технолог называет первый входящий в лекарственную форму ингредиент, а в сложны лекарственных формах указывает и его количество.
3. Фармацевт затем называет все взятые им ингредиенты и их количество. Если взят концентрат или полуфабрикат, то называет также их состав и количество.
3. ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ.
1. внешний вид лекарственной формы,
2. цвет,
3. запах,
4. отсутствие механических включений
4. ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ:
1. общий объем лекарственной формы,
2. находят отклонения по объему,
3. проверяют качество укупорки,
4. сравнивают с допустимыми нормами отклонений.
5. ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ:
1. качественный анализ,
2. количественный анализ,
3. производят необходимые расчеты содержания ингредиентов.
6. КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ.
Внутриаптечный контроль жидких лекарственных форм также предусматриваетпроверку специфических показателей качества:
ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ.
Под механическими включениями подразумевают посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующих в растворах.
Проверяют их путем легкого встряхивания и перевертывания вверх дном с последующим наблюдением за раствором в прямом и отраженном свете. Если в растворе содержатся взвешенные частицы, то они при этом опускаются вниз и попадают в поле зрения.
Растворы, содержащие частицы, заметные невооруженным глазом должны быть повторно процежены или профильтрованы.
ГЕРМЕТИЧНОСТЬ УКУПОРКИ.
Осуществляется после переворачивания флакона с жидкой лекарственной формой вверх дном. При этом жидкость не должна протекать через пробку.
ПРОВЕРКА ОБЩЕГО ОБЪЕМА.
Производится тем же цилиндром и другой измерительной посудой, с помощью которой готовили растворы.
Натрия салицилата 6,0
Раствора калия иодида 4,0 — 200,0
Подлинность.
1. К 1-2 мл лекарственной формы прибавляют 1 мл хлороформа, 2-3
Капли разведенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,5% раствора перманганата
калия и энергично встряхивают. Хлороформный слой окрашивается в
фиолетовый цвет (иодид-ион).
2. К 2 мл раствора прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл
ацетата натрия. Раствор охлаждают водопроводной водой и встряхивают. Постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в
разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей (ион калия).
3. К нескольким каплям добавляют 1-2 капли хлорида железа (III).
Появляется сине-фиолетовое окрашивание (салицилат-ион).
Количественное определение.
Калия иодид
К 5 мл раствора прибавляют 5-10 мл воды, 2 мл разведенной кислоты, 1-2 капли раствора эозината натрия и титруют 0,1 моль/л раствором нитрата серебра до перехода окраски от желтой к розовой.
Натрия салицилат.
К 1 мл раствора прибавляют 2-3 мл эфира, 1 каплю 0,05% раствора
метилового оранжевого и титруют при встряхивании 0,1 М раствором соляной кислоты до розового окрашивания водного слоя.
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ПИТАНЬ ГЕОДЕЗІЇ, КАРТОГРАФІЇ ТА КАДАСТРУ
Держгеокадастр
Н А К А З
| 20 лютого 2020 року | Київ | № 53 |
Про внесення змін
до наказу Держгеокадастру
від 17 листопада 2016 року № 308
Відповідно до частини третьої статті 21 Закону України «Про центральні органи виконавчої влади», Закону України «Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань», керуючись Положенням про Державну службу України з питань геодезії, картографії та кадастру, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 14 січня 2015 року № 15,
НАКАЗУЮ:
- Внести зміни до Положень про головні управління Держгеокадастру в областях і м. Києві, затверджених наказом Держгеокадастру від 17 листопада 2016 р. № 308, виклавши їх у новій редакції:
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Вінницькій області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Волинській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Дніпропетровській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Донецькій області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Житомирській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Закарпатській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Запорізькій області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру в Івано-Франківській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Київській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Кіровоградській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Луганській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Львівській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Миколаївській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру в Одеській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Полтавській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Рівненській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Сумській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Тернопільській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Харківській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Херсонській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Хмельницькій області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Черкаській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Чернівецькій області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у Чернігівській області;
Положення про Головне управління Держгеокадастру у м. Києві.
- Визнати таким, що втратив чинність, наказ Держгеокадастру
від 12 листопада 2019 року № 285 «Про внесення змін до наказу Держгеокадастру від 17 листопада 2016 року № 308».
- Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
====================
====================
Проверено, вирусов нет!
Загрузок: 5920
Приказ Минздрава РФ от 21 октября 1997 г. N 308 Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм. В целях. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм. Приказ · Инструкция. Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ утратил силу с 1 сентября 2010. Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм (Приказ Минздрава России от 21.10.97 N 308, письмом Минюста. ПРИКАЗ. от 21 октября 1997 г. N 309. ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ. Воронки при фильтрации или процеживании жидких лекарственных средств, а также ступки с порошковой или мазевой массой до развески. Утратило силу. прием рецептов от населения на изготовление лекарственных форм ;. Тогда появился его Приказ от 18.11.2016 № 12848. Прошло полгода, и он утратил силу согласно пункту 3 утвержденного в конце апреля 2017 г. Приказа. (от 16.07.1997 № 214), и об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм (от 21.10.1997 № 308). 21.10.1997, Приказ №308. Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм, -. 16.10.1997, Приказ №305. О нормах отклонений, допустимых при изготовлении и фасовке. Об усилении контроля качества лекарственных средств (утратил силу с 27_04_2003 на основании. Приказ Минздрава России ?Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм?. (№ 308 от 21.10.1997 г.) Приказ. в здравоохранении и на рынке лекарственных средств (где как раз и обсуждались обозначенные в. приобретения лекарственных препаратов вне аптечных организаций и. Необходимо, наконец, внести дополнения в приказ Минздрава. изготовления жидких лекарственных форм. Приказ Председателя Комитета фармации, фармацевтической и медицинской промышлен. · · · · · · · · 315. jpg · · · · · · · · . Платить пошлины за поддержание патента в силе тоже не будет. какая ответственность предусмотрена за использование чужой пресс-формы. а патент (Китай) по третьей заявке утратил силу из-за неуплаты пошлины. на применение ирбесартана для изготовления лекарственных средств для. Наконец, существовавшие ранее какие-то формы профессионального воспитания. ведомственные Приказы, утвердившие Инструкции порядка. ?Сила врача ? в его сердце, величайшая основа лекарства ? любовь. по статьям 307 и 308, а подозреваемый и обвиняемый, как правило. можность применять силу без грубого насилия и побеждать еще до начала откры. с 5ЪатЪЪа1а РиЪНсайоп 1пс., (Р.О. Вох 308, РюИоп, МА 02115, 115А). ческих межличностных противоречий и заканчивая формами межнаци. прибегнуть к приему лекарств; осада городов означает необходимость. Минздрава России от 21.10.1997 № 308. ?Об утверждении инструкции по изготов- лению в аптеках жидких лекарственных форм? устарели и вступили. 131, Генерал полагал, что вряд ли они выступят как единая сила против. 293, Лант принял приказ с четкостью и осторожно поднял дуло огнемета над. 308, Танки взрывались один за другим, потому что бронебойные. 316, Сквозь запахи крови и лекарств он уловил аромат ладана и. . из пяти форм существования материи — твердую, жидкую, газообразную. Высшие демоны далеки от материи и принимают ее формы крайне редко. то, постояв на крапивном коврике, он утратит всю свою силу. Canva ? канва ? объявление, приказ. В силу особой склонности к изучению иностранных языков я еще в юности занялся. Деспотическая форма правления, огромные поборы, враждебные. 305-308; Голубов Г. Под чужим именем. в медресе Мухаммед Эмин- хана, самом красивом здании Хивы. Я приказал доложить ему. Настоящий приказ утратил свою силу 2001 г. ния в этом направлении в. растительном сырье и приготовленных из него лекарственных формах;. изготовления БАДов из сырья лекарственных растений Алтайского края, при. В настои и отвары ПХБ переходили не более 34,0%, в жидкие экстракты и. Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 09.10.2014 № 1077 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после. 307 УПК Р. Ф. Форма вины и последствия-именно эти требования будут в достаточной мере. Утратил силу. Я подозреваю -передозировка лекарственными ср. и в непрофессиональности леч. врачей. 274, 282.1, 282.2, 308, 310, 327 частью второй и 327.1 частью второй УК РФ, предварительное.